Triple Marker Test počas tehotenstva: Prečo, kedy a ako

Obsah:

V tomto článku

• Čo je Test trojitých markerov?
• Prečo sa nazýva "skríningový test"?
• Dôvody na získanie trojitého testu
• Kedy by ste mali dostať trojitý test?
• Čo by ste mali urobiť pre test trojitého markera?
• Ako sa test vykoná?
• Aký trojitý test obrazovky vyzerá
• Bezpečnostné opatrenia, ktoré treba vykonať počas testu
• Výhody testu s trojitým markerom
• Nežiaduce účinky a riziká pre matku alebo dieťa
• Interpretácia výsledkov testu
• Čo znamená negatívna obrazovka
• Čo robiť, ak sú výsledky testu abnormálne
• Aké ďalšie dôvody vyžadujú ďalšie testovanie
• Alternatívne skríningové testy

Každý rodič dúfa a modlí sa, že má zdravé dieťa. Keď je však vaša malá v maternici, je to skľučujúca myšlienka, že si neuvedomuje jej blaho. To je dôvod, prečo lekári tvrdo pracujú, aby ste sa uistili, že máte jasnú predstavu o tom, ako zdravé je vaše dieťa a ako môže pomôcť zabezpečiť optimálne zdravie vášho dieťaťa po celú dobu. To isté môže byť vykonané sériou testov a jedným z najdôležitejších z nich je viacnásobný marker alebo trojitý markerový test.

Čo je Test trojitých markerov?

Test trojitých markerov (tiež známy ako triple screen test) je jednoduchý neinvazívny krvný test, ktorý sa vykonáva medzi 15. a 22. týždňom tehotenstva. Meria tri hormóny:

• AFP alebo alfa-fetoproteínu, čo je proteín produkovaný vývojovým plodom.
• hCG alebo ľudský choriový gonadotropín, čo je hormón produkovaný placentou.
• UE3 alebo nekonjugovaný estriol je hormón estrogén produkovaný plodom aj placentou.

Test sa vykonáva, aby sa zistilo, či sa u vyvíjajúceho sa plodu vyskytnú určité vrodené chyby. Zatiaľ čo samotné testy nie sú špecifickými indikáciami špecifických stavov alebo ochorení, určite určia rizikový faktor pre plod.

Prečo sa nazýva "skríningový test"?

Je nevyhnutné, aby ste pochopili, čo je skríningový test, aby ste sa dostali viac pohodlne a zároveň sa dostali k tomu. Skríningová skúška nie je diagnostickým nástrojom. Porovnáva množstvo parametrov, ako je vek, etnický pôvod, výsledky z krvných testov atď. Pred tým, ako poskytne indikáciu rizikového faktora pre určité abnormality. Skríningový test nie je presvedčivý z hľadiska určenia konkrétneho problému, ale jednoducho pomáha získať smernicu, ak je potrebné vykonať ďalšie testy na zistenie konkrétneho stavu alebo problému.

Dôvody na získanie trojitého testu

Trojitý test vám môže poskytnúť dôležité informácie o vašom tehotenstve vášmu lekárovi. Tu niekoľko spôsobov, ako pomáha:

• Väčšina defektov neurálnej trubice sa môže zistiť skoro v tehotenstve prostredníctvom tohto testu.
• Triple test Downovho syndrómu je indikátorom trizómie 21 (syndróm Downs).
• Trojitý test tiež poukazuje na tehotenstvo 18 (Edwardsov syndróm).
• Trisomický test pomáha identifikovať, či máte viacnásobné tehotenstvo.
• Test tiež detekuje ďalšie abnormality, ktoré by mohli pomôcť Vášmu lekárovi pokračovať v diagnostike.

Kedy by ste mali dostať trojitý test?

Ako už bolo uvedené, trojitý test v tehotenstve by sa mal uskutočniť medzi týždňom 15 a 22. týždňom. Avšak najpresnejší výsledok sa dosiahne od 16. do 18. týždňa. Výsledky vášho testu budú k dispozícii v priebehu dvoch až štyroch dní.

Čo by ste mali urobiť pre test trojitého markera?

Našťastie pre túto skúšku nie sú žiadne obmedzenia týkajúce sa jedla a nápojov. Vedľajšie účinky sú zanedbateľné, pretože ide o neintenzívny test uskutočnený odoberaním vzorky krvi. Má minimálne riziko pre matku, ako aj pre dieťa.

Ako sa test vykoná?

Trojitý testovací postup je rovnaký ako postupy zahrnuté v akomkoľvek inom krvnom teste:

• Krok 1: Lekár alebo technik vás požiada o rozšírenie ramena a päsť; toto je nájsť žilu.
• Krok 2: Potom umiestnite popruh okolo ramena a pevne ho zaistite.
• Krok 3: Prvým krokom k príprave na test je vyčistenie oblasti antibakteriálnym a antiseptickým utieraním.
• Krok 4: Potom vložte ihlu pripojenú k injekčnej liekovke používanej na uchovávanie krvi.
• Krok 5: Po naplnení liekovky technik vytiahne injekčnú liekovku, očistí ju ďalším antiseptickým a antibakteriálnym tampónom.
• Krok 6: Krv je potom poslaná na vyhodnotenie do laboratória, kde biochemik vyhodnotí vzorku a výsledky poslal do nemocnice.

Počas nasledujúcej schôdzky s lekárom budú diskutovať o výsledkoch a poskytnúť relevantné informácie na základe výsledkov.

Poznámka: Test nemá žiadne vedľajšie účinky. Prosím, prerokujte akékoľvek obavy týkajúce sa testu, výsledkov a opatrení požadovaných na základe výsledkov s vaším primárnym lekárom.

Aký trojitý test obrazovky vyzerá

Toto je indikatívny test, ktorý poskytuje lekárom náhľad na to, aký postup sa má vykonať, ak sa zistí abnormalita. Tento test meria hladiny ACG a určuje, či hladiny hCG a estriolu sú normálne alebo nie. Tento výsledok je potom doplnený o vek matky, hmotnosť, obdobie tehotenstva a etnický pôvod, aby sa diagnostikovala.

Bezpečnostné opatrenia, ktoré treba vykonať počas testu

Je dôležité, aby ste zdieľali informácie, ktoré sú presné so svojimi lekármi. Zmena informácií môže zmeniť výsledky testov a ich interpretáciu.

Lekári prijmú potrebné opatrenia pri zachytení krvi, aby zabezpečili, že plod nebol ovplyvnený žiadnymi krvnými patogénmi pomocou nových ihiel, použitím antiseptických a antibakteriálnych utierok a v prípade potreby vás zavedie potrebné antibiotiká.

Výhody testu s trojitým markerom

Získanie trojitého markerového testu bude značne prínosom pre ženy, ktoré sú staršie ako 35 rokov. Hlavným prínosom tohto testu je, že pomáha predpovedať početné vrodené chyby, ktoré môže vaše dieťa mať, alebo vám pomôže pripraviť sa na tieto podmienky vopred. Niektoré z týchto genetických porúch a abnormalít zahŕňajú:

• Trisomy 18 aka Edwardsov syndróm : chromozómová abnormalita
• Downov syndróm : stav, v ktorom je v bunke prítomný extragénny materiál z chromozómu 21.
• Poruchy nervovej trubice: Vrodené chyby zahŕňajúce mozog, chrbticu a miechu.
• Viacnásobné deti (dvojčatá alebo trojčatá) : Aj keď to nie je nebezpečný stav, v ktorom by ste mali diagnostikovať, vedieť, že nesiete viac ako jedno dieťa, je dobré vedenie z hľadiska plánovania vášho prenatálneho príjmu vitamínov, stravy a ďalších vecí počas tehotenstva,

Tento test je dôležitý, ak máte rodinnú anamnézu vrodených defektov, máte cukrovku a používate inzulín, máte vírusovú infekciu alebo ste použili škodlivé lieky počas tehotenstva.

Nežiaduce účinky a riziká pre matku alebo dieťa

Nie sú známe vedľajšie účinky alebo riziká pre matku alebo plod. Keďže množstvo krvi je veľmi málo, dokonca aj strata krvi nie je dostatočne významná, aby ovplyvnila zdravie matky.

Interpretácia výsledkov testu

Výsledky testov trojitých markerov poukazujú na riziká, ktorým môže byť vyvíjané dieťa vystavené. Výsledky závisia od nasledujúcich faktorov:

• Vek matky
• etnika
• Hmotnosť matky
• Ak je matka diabetická
• Viacnásobné alebo jednorazové tehotenstvo
• Počet týždňov tehotenstva

Váš OB / GYN bude vyškolený o tom, ako čítať výsledky trojitých markerových testov a povie vám, či je analýza testu trojitých markerov negatívna alebo pozitívna. Váš lekár vám tiež povie, že test má veľa falošných pozitívov a ďalšie testovanie sa bude vyžadovať aj vtedy, ak normálnu hodnotu pre test trojitých markerov nevidíte.

Čo znamená negatívna obrazovka

Negatívny výsledok obrazovky pravdepodobne znamená, že váš plod je vystavený nízkym rizikám vzniku poruchy narodenia, ako sú defekty neurálnej trubice, Downov syndróm a Trisomia 18. To však nie je zárukou normálneho pôrodu alebo dokonale zdravého dieťaťa.

Čo robiť, ak sú výsledky testu abnormálne

Váš lekár bude určite chcieť vykonať ešte niekoľko testov, aby určil presnú povahu abnormality, ktorým čelí vaše dieťa. Prvým z týchto testov bude s najväčšou pravdepodobnosťou ultrazvuk, v ktorom bude určený vek plodu. Spolu s tým bude venovaná zvláštna pozornosť mozgu plodu, miechy, obličiek a srdca, aby sa preverili akékoľvek problémy.

Výsledky testov s trojitým markerom s nízkym rizikom zaručujú, že dokonca aj vtedy, keď sú výsledky abnormálne, lekári budú môcť buď pripraviť na prijatie podmienok, alebo pomôcť vyliečiť.

Aké ďalšie dôvody vyžadujú ďalšie testovanie

Získanie trojitého markerového testu môže pomôcť nielen identifikovať alebo diagnostikovať možné vrodené chyby a genetické podmienky, ale čo je dôležitejšie, môže pomôcť rodičovi pripraviť sa na ne. Jedným z najväčších dôvodov, prečo sa test vykonal, je pomôcť potenciálnym rodičom pripraviť sa na život s dieťaťom, ktoré má špeciálne potreby. Toto sa vykonáva:

• Vzdelávanie rodičov o potrebách špeciálne postihnutého dieťaťa.
• Pripojenie rodičov na podporu skupín a terapeutov.
• Zvyšovanie povedomia o možnom stave.
• Poskytnúť rodičom príležitosť zvážiť všetky svoje možnosti vrátane operácie, liekov a alternatívnej liečby.

Alternatívne skríningové testy

Niektorí rodičia sa môžu rozhodnúť pre alternatívne skríningové testy na ďalšie pochopenie diagnózy alebo získanie druhého stanoviska. Získanie testov ako prenatálny ultrazvuk môže pomôcť rodičom potvrdiť diagnózu. Porozprávajte sa so svojím primárnym zdravotným lekárom o zozname alternatívnych testov, ktoré vám pomôžu urobiť správnu voľbu o tom, ktorý test sa rozhodne podľa vašich potrieb.

Pripraviť je najlepší spôsob riešenia možných problémov. Vedieť, či je vaše dieťa zdravé alebo nie, je prvým krokom k tomu, aby ste boli pripravení na spoločný život. Poznať ich stav a aké budúce kroky sú tiež kľúčom k riešeniu týchto problémov. Test trojitých markerov pomáha pripraviť a vylúčiť možné problémy týkajúce sa zdravia a pohody vášho dieťaťa. Dosiahnuť to nemá žiadne vedľajšie účinky, pretože to je všetko odmena a žiadne riziko.