Ako môžete získať pilulku na potrat? Je to jednoduchšie teraz, vďaka FDA
Americký úrad pre potraviny a lieky oznámil v stredu, že agentúra zmenila svoje usmernenia a označila používanie tabliet na potrat, čo ženám uľahčí prístup k lekárskym potratom. Zmena tiež zvyšuje počet týždňov do tehotenstva, keď žena môže liečbu prerušiť tehotenstvom. Obhajcovia práva na potraty tlieskajú k posunu v usmerneniach FDA, zatiaľ čo tí, ktorí sa nachádzajú na strane boja proti potratom, obviňujú Obamovu administratívu, že hrá volebný rok. Takže teraz, keď FDA zmenila usmernenia, ako môžete získať potratovú pilulku? Porozprávajte sa so svojím lekárom.
Potravinová pilulka je mifepriston, predtým nazývaný RU-486. Odporcovia z potratoviek schválili zákony v niekoľkých štátoch, vrátane Texasu a Ohia, vyžadujúce lekárov, ktorí predpisujú potratovú pilulku na podanie drogy na základe pokynov na krabici od FDA. Čo znie ako veľká dohoda - s výnimkou. Bývalé smernice FDA pre mifepristón odporúčajú dávku 600 miligramov, návštevy troch lekárov a povedali, že liek by sa mohol podať v siedmom týždni tehotenstva. Ale odborníci v priebehu rokov zistili, že dávka len 200 miligramov je stále účinná a znižuje vedľajšie účinky u žien užívajúcich liek, že sú potrebné len dve lekárske návštevy a že ženy môžu bezpečne užívať liek až do 10. týždňa tehotenstva. Križovatelia proti potratom však nechcú potratovať jednoduchšie alebo pohodlnejšie, a preto sa pokúsili zachovať prísnejšie pokyny na mieste a presadzovať ich.
Takže v stredu FDA práve zmenila nálepku, účinne uľahčila ženám menej invazívne a farmaceutické potraty. Lekári a poskytovatelia zdravotnej starostlivosti tlieskajú, že sa presadzujú osvedčené lekárske postupy, zatiaľ čo protivníci považujú tento krok za záludný spôsob, ako Obamovu administratívu posunúť svoju váhu za skupiny, ktoré sa rozhodnú pre výber.
Ale Susan Woodová, riaditeľka Jacobsovho inštitútu pre zdravie žien a Milken Institute of Public Health na Univerzite Georgea Washingtona, povedala pre New York Times, že načasovanie tejto zmeny je diktované administratívou FDA, a nie politikou, citujúc 10- mesačná lehota na preskúmanie akejkoľvek žiadosti predloženej FDA, ktorá bola v prípade tejto drogy predložená v máji. 10-mesačné vyšetrovacie obdobie FDA sa skončilo 29. marca podľa časopisu Times.
"FDA práve reagovala ako súčasť svojich regulačných povinností, nie v politickom časovom rámci, " povedal Wood.
Plánované rodičovstvo a ďalšie skupiny na základe voľby hovoria, že nová značka je jasným výhrou pre ženy a lekárov. Dr. Raegan McDonald-Mosley, šéfka zdravotníckej organizácie Planned Parenthood Federation of America, povedal, že tento krok odstráni potrebu žien hľadajúcich potrat pomocou drogy, aby podpísali dve samostatné formuláre súhlasu, ktoré vysvetľujú usmernenia FDA a ďalšie čo vysvetľuje postup založený na najlepších lekárskych postupoch.