Sledujte všetky deti na autizmus v boji proti "zničujúcemu" oneskoreniu diagnózy, hovorí psychológ Valsamma Eapen
Prehrať VideoReplay VideoPlay VideoDon't Play
Video šteniatka o svojom bratovi s autizmom
Deväťročná dievčina vytvára pohyblivé video o svojom bratovi Jackovi.
Belinda Hitchcock inštinktívne vedel, že niečo sa odlišuje od jej dieťaťa.
Jej pokojný syn Bradley, ktorý začal hovoriť, keď mal vo veku 18 mesiacov, sa vrátil k nekoherentnému bruchu. V čase, keď bol Bradley dva, stratil schopnosť hovoriť.
Jeho matka bola znova a znova lekári, keď sa zúfalo snažila nájsť odpovede.
"Myslel som si, že to nie je správne, ale všetci len hovorili:" Neboj sa, že je to chlapec, bude to v poriadku, "povedala pani Hitchcocková.
Viac ako rok po tom, čo hneď vyhľadala pomoc, pani Hitchcock zaplatila 1000 dolárov za to, aby jej tri a pol ročný syn vyhodnotil súkromne.
"Vstúpili sme, preverili ho, dali nám papierovú dokumentáciu a povedali:" On je autistický, "povedala Hitchcocková.
"Takmer každý deň si myslím, že o 12 mesiacoch som zbytočne a ako lepšie by mohol byť, keby sme mu pomohli už skôr." Vediac, že niečo nie je v poriadku s mojim dieťaťom a nemohol som pomôcť premýšľať o tom, že som strašná ako matka.
Odhaduje sa, že jeden zo 100 detí má poruchu autistického spektra, naznačujú medzinárodné štúdie.
Včasná intervencia od približne 18 mesiacov ponúka najlepšiu šancu na zlepšenie výsledkov, ale priemerné dieťa s dieťaťom s ASD je diagnostikované vo veku štyroch rokov, našlo nedávnu analýzu národných údajov.
Psychiater a výskumný pracovník UNSW Profesor Valsamma Eapen chce, aby všetky deti boli bežne vyšetrené na autizmus od šiestich mesiacov do štyroch rokov.
"Štyri roky sú na diagnózu príliš neskoro, je to veľká nevyužitá príležitosť, " povedal profesor Eapen, ktorý v piatok presadil univerzálny dohľad a včasnú identifikáciu ASD v publikácii zverejnenej v austrálskom a novozélandskom Journal of Psychiatry .
"Čím skôr zásah, tým viac prínosov dieťaťa dosiahne pri zlepšovaní príznakov a funkčnej kapacity, je to v predškolských rokoch, kedy je plasticita mozgu maximálna, že môžeme vytvoriť tie neurónové spojenia okolo reči a jazyka a sociálnej prepojenosti, " povedala.
Profesor Eapen žiada, aby sa skríning autizmu začleňoval do rámca celkového vývojového dohľadu od šiestich mesiacov a hodnotenia špecifického pre autizmus od 18 mesiacov
Odporučila všetkým deťom. Pokyny NSW zahŕňajú deväť kontrol medzi šiestimi mesiacmi až štyrmi rokmi vrátane očkovania a vývojových markerov.
"Nie je to o označovaní týchto detí, nereagujúce dieťa môže mať jazykové alebo sluchové problémy alebo autizmus, je to nájsť deti, ktoré zaostávajú a začínajú včasné zákroky, " povedala.
Alerógia vedomosti svetového manažéra Nicole Rogerson povedala, že oneskorené diagnózy boli pre deti absolútne devastujúce.
"Ľudia hovoria o smiešnych veciach, ako napríklad:" Budeme len čakať a uvidíme, či to všetko len vykopne. "Nikdy sa to nepohne len pre deti s autizmom, " povedala pani Rogersonová.
"Rodičia už začínajú robiť svoje deti, ak ich deti nedokážu zasiahnuť do vývojových míľnikov." Už sú úzkostliví, "dodala a odmieta strach, že falošná pozitívna diagnóza môže spôsobiť zbytočnú úzkosť.
Identifikácia a liečba ASD včas môže tiež zmierniť zaťaženie služieb a verejného financovania prostredníctvom NDIS, pretože deti sa pravdepodobne rýchlejšie zlepšujú a potrebujú menej podpory v kratšom časovom období, povedala pani Rogersonová.
Teraz deväťdva a pol, Bradley každý týždeň stále vykonáva 20-30 hodín ranej intervenčnej terapie. Trvalo viac ako päť rokov, kým sa jeho prejav vrátil.
"Vysvetľujem ľuďom, že je to tak, ako všetky dvere v jeho mozgu sú zatvorené a my prechádzame a otvárame každý jednotlivo, keď ideme, " povedala Hitchcocková.
"Jeho správanie je teraz celkom dobré, pretože nám môže povedať, čo chce a jeho frustrácie."
"Ale nemá vôbec žiadne sociálne chápanie, nemá priateľov, len začal hrať so svojou sestrou Holly."
Pani Hitchcocková povedala, že len nedávno začala zobrazovať Bradleyovu budúcnosť.
"Pravdepodobne sa nikdy nevráti z domu, bude so mnou a manželom navždy.
"Ale ja chcem, aby bol šťastný, a on je taký, že som na ňu taký hrdý, že by sme urobili čokoľvek pre neho, radi ho vidí zlepšovať a užívať si jeho úspechy.
Autizmus a súvisiace poruchy sú najčastejším postihnutím na skúšobných miestach pre NDIS, ktoré tvoria približne jednu tretinu podporných balíkov. Schéma vo výške 22 miliárd dolárov sa zavedie na vnútroštátnej úrovni od júla tohto roka.
Štátne financovanie NDIS zo strany NSW sa v roku 2016/2017 zvýši na viac ako 2 miliardy dolárov, z toho 1, 3 miliardy amerických dolárov od vlády NSW a 740 miliónov amerických dolárov z Commonwealthu.
Skupina expertov, poverená poradenstvom Národnej zdravotnej poisťovne, odporučila, aby deti s ASD dostali najmenej 20 hodín týždenne v ranom zákroku, čo môže stáť až 80 000 dolárov ročne.
Zatiaľ čo NDIA nedali dolár na náklady skorého zásahu do ASD, predtým odhadli cenu medzi 16 000 a 18 000 dolárov ročne.
Výkonný riaditeľ NDIA David Bowen povedal, že niektoré deti budú potrebovať minimálnu pomoc, zatiaľ čo iné budú potrebovať významný zásah a ich balíky budú odrážať ich potreby.