Chromozomálne abnormality spôsobujú potrat?
V tomto článku
- Čo je to chromozomálna abnormalita
- Prečo chromozomálne abnormality spôsobujú potrat
- Rizikové faktory pre tehotenstvo postihnuté chromozómovými abnormalitami
- Ktoré chromozomálne abnormality spôsobujú potratu
- Opakujúci sa potrat a jeho spojenie s chromozomálnymi abnormalitami
- Liečba chronozomálnych abnormalít, ktoré spôsobujú potrat
- Ako zabrániť potratu v dôsledku chronozomálnych abnormalít
- Testy na chromozomálne abnormality po potratu
- Plánovanie budúceho tehotenstva po potrat
Potrat je bolestivý zážitok pre ženu. Hlavnou príčinou potratu je chromozomálne abnormality. V procese rastu dieťaťa v maternici sú šance, že chromozómy, ktoré dostane od rodičov, môžu byť nesprávne, čo vedie k abnormalitám vo vývoji. Zatiaľ čo to môže komplikovať tehotenstvo a viesť k nesprávnemu rastu dieťaťa, môže to tiež viesť k potratu.
Čo je to chromozomálna abnormalita
Keď sa spermie oplodí vajíčkom, vymenia sa spolu veľa chemických látok spolu s pripojením chromozómov, ktoré určujú, ako bude dieťa rásť. Keď tieto chromozómy prítomné v zygote nie sú prítomné správnym spôsobom, dochádza k chromozomálnej abnormalite. Toto je obvykle spôsobené tým, že bunky spermií majú anomálie alebo poškodené steny vajíčok alebo dokonca aj keď sa vyvíja zygota.
Prečo chromozomálne abnormality spôsobujú potrat
Dôvod spontánneho potratu v dôsledku chromozomálnych abnormalít nebol úplne objavený s presvedčivými dôkazmi. Napriek tomu takéto anomálie môžu spôsobiť, že oplodnené vajíčko sa vytvorí čiastočne a nie je dostatočne silné na implantáciu do maternice. To môže spôsobiť pomerne skorý potrat. V iných prípadoch môže byť zygota, ktorá je tvorená týmito abnormalitami, považovaná za nebezpečnú vnútornými telesnými procesmi. Mohli by spustiť imunitný systém, aby zaútočil na zygote a úplne ukončil tehotenstvo.
Rizikové faktory pre tehotenstvo postihnuté chromozómovými abnormalitami
Ženy, ktoré majú počas jedného tehotenstva chromozomálne abnormality, si môžu myslieť, že to budú mať aj v ďalšom tehotenstve, avšak to nie je pravda. Pravdepodobnosť chromozómových abnormalít, opakujúcich sa opakovane, je zriedkavá, pretože samotné párovanie je pre každého jedinečné. Preto mať potrat spôsobený chromozomálnymi abnormalitami nemusí nutne znamenať, že ďalší bude musieť trpieť rovnakým osudom.
Riziko potratu je viac, ak je vek rodičov viac. Riziko tehotenstva u žien vo veku nad 35 rokov sa značne zvyšuje spolu s možnosťami chromozomálnych abnormalít. Podobne, muži, ktorí sú 40 alebo vyšší, môžu mať problém pri počatí dieťaťa.
Ďalšie faktory, ako je expozícia toxickým chemickým látkam v práci alebo v inom prostredí, by tiež mohli narušiť správnu kombináciu chromozómov. Určitú úlohu môže zohrať aj určitá kombinácia génov alebo faktorov zahŕňajúcich štruktúrovanie spermií a vajíčok.
Ktoré chromozomálne abnormality spôsobujú potratu
Existujú dve hlavné abnormality v chromozómoch, ktoré môžu vyvolať potrat.
1. Abnormality v materskom chromozóme
Takéto scenáre sú pomerne zriedkavé a vyskytujú sa len v mimoriadne jedinečných prípadoch. To sa zvyčajne vyskytuje, keď jeden z rodičov má tendenciu mať neprirodzený chromozóm. Niekedy takéto chromozómy mohli prepínať pozície a spárovať s inými chromozómami, čo spôsobuje abnormalitu známu ako chromozomálna anomália translokácie. Tieto prípady môžu mať za následok, že dieťa je úplne normálne, ale výsledné podobné chromozomálne párovanie alebo anomálie môžu mať za následok potrat.
2. Abnormality embryonálneho chromozómu
Toto je abnormalita, ktorá je hlavným vinníkom za väčšinu prípadov, ktoré sa skončili spontánnymi potratmi. Najpopulárnejšou príčinou tohto scenára je neprirodzený počet chromozómov v embryu, ktoré môžu byť buď menšie ako alebo viac ako požadované 23 párov. Takéto nesprávne páry vedú k embryu, ktorý sa úplne nevyvíja a snaží sa prežiť v maternici, čo vedie k potratom. Len málo detí, ktoré majú tendenciu zostať počas celého obdobia tehotenstva, ale narodili sa s extrémne oslabujúcimi vrodenými poruchami a vývojovými poruchami, ktoré svojim životom sťažujú. Tieto chromozómové abnormality sa prejavujú buď ako chýbajúci pár, alebo chýbajúci partner alebo aj ďalší chromozóm.
Opakujúci sa potrat a jeho spojenie s chromozomálnymi abnormalitami
Znalosť potenciálu rôznych chromozomálnych abnormalít, ktoré vedú k potratu, spôsobí, že ste sa pýtali, či ide o prípad, ktorý by sa neustále opakoval. Pravdepodobnosť, že sa tak stane, je podstatná, ak chromozomálne abnormality sú výsledkom genetických problémov rodičov. Väčšina potratov sa zvyčajne končí v počiatočných štádiách, keď plod preruší spontánne. V iných prípadoch je pravdepodobné, že chromozómové párovanie bude zlé, je zriedkavé opakovať.
Liečba chronozomálnych abnormalít, ktoré spôsobujú potrat
Ak existujú chromozomálne abnormality v embryách, neexistuje žiadna liečba ako taká, ktorá by mohla zabrániť tomu, aby sa to stalo. Šanca na chromozomálne abnormality sa zvyšuje s vyšším vekom rodičov a jeho možnosť konať môže byť navrhnutá a preverovaná, ale nemôže byť liečená. Ak žena nepodlieha potratu, narodí sa dieťa, ale môže mať závažné chyby.
Pre embryá, ktoré trpia abnormalitami translokácie, by sa mohlo stať, že sa rozhodnú pre iné vajíčko alebo spermie. IVF sa zvyčajne odporúča v takýchto prípadoch.
Ako zabrániť potratu v dôsledku chronozomálnych abnormalít
Niektoré genetické faktory a biologické stavy nemôžu byť zmenené, existuje veľa spôsobov, ako zabrániť potratu alebo chromozomálnej abnormalite. Starostlivosť o určité možnosti životného štýlu a odklon od toxických látok, ktoré ovplyvňujú telo rôznymi spôsobmi, môže byť veľkým faktorom pri znižovaní pravdepodobnosti chromozómových abnormalít u rodičov. Tiež je najlepšie skúsiť znova pre ďalšie dieťa, pretože pravdepodobnosť toho istého opakovania abnormality je minimálna.
Testy na chromozomálne abnormality po potratu
Aby sme vedeli, ako sa vyhnúť potratu v dôsledku chromozomálnych abnormalít, existuje niekoľko testov, ktoré možno vykonať na zistenie pôvodnej príčiny problému.
- Rodičovský karyotyp
Toto je miesto, kde je genetický vzor rodičov skúmaný pochopením tvorby plodu. V rodičovskej karyotypizácii sa odobral krv od oboch alebo jedného z rodičov. Potom sa z krvných buniek pozorujú chromozómy. Analyzujú sa chromozómy z oboch zdrojov a vopred sa stanovia všetky genetické problémy.
- Testovanie fetálneho tkaniva pre abnormálne chromozómy
Úspech tohto testu zvyčajne závisí od jeho vykonania hneď po tom, čo žena utrpí potrat. Použitím tkaniva plodu sa študuje jeho genetická štruktúra a chromozomálna štruktúra do svojej vnútornej hĺbky a objavujú sa všetky faktory, ktoré viedli k jeho neschopnosti zostať v maternici.
Plánovanie budúceho tehotenstva po potrat
V závislosti od odporúčaní lekára a výsledkov testov z testovania abnormalít môže existovať možnosť, aby ste sa pokúsili znovu otehotnieť, ak je pravdepodobnosť opakovania abnormality sama o sebe minimálna. Ak sa však opakujúci sa potrat javí ako možnosť, potom je najlepšie zvoliť si iné spermie alebo vajíčko tým, že sa dostanete do IVF, aby ste mali zdravé dieťa.
Vývoj dieťaťa v matkinom lone je zložitý proces, ktorý závisí od mnohých faktorov. Získaním dobrej predstavy o genetickom zložení seba a plodu môžete znížiť šance na potrat a zabezpečiť, aby ste mali zdravé dieťa.